Orforglipron CAS 2212020-52-3

 

Co to jest Orforglipron?

Orforglipron(CAS 2212020-52-3) jestpierwszy-w-klasie drobnocząsteczkowy-doustny agonista receptora GLP-1obecnie w fazie badań klinicznychleczenia otyłości, utraty wagi i cukrzycy typu 2.
W przeciwieństwie do tradycyjnych analogów GLP-1- opartych na peptydach, takich jakSemaglutydLubTyrzepatid, Orforglipron jestnie-peptydowy-dzięki czemu jest bardziej stabilny, łatwiejszy w formułowaniu i odpowiednidostawa ustnabez wtrysku.

Ta innowacja stanowi znaczący postęp wbadania nad metabolizmem i otyłością, umożliwiając naukowcom odkrywanie nowych ścieżek rozwojuregulacja apetytu, wydatek energetyczny i homeostaza glukozy.

 

 

Dlazastosowanie badawczo-rozwojoweOrforglipron wykazał potencjał w:

• Waga-Badania strat– Wspomaga uczucie sytości i zmniejsza spożycie kalorii poprzez aktywację szlaku GLP-1.
• Regulacja metaboliczna– Poprawia tolerancję glukozy i wrażliwość na insulinę w modelach przedklinicznych.
• Badania bilansu energetycznego– Zwiększa wydatek energetyczny i metabolizm lipidów.
• Mechanizmy kontroli apetytu– Moduluje sygnalizację podwzgórza związaną z głodem i sytością.
• Badania dotyczące preparatów doustnych– Idealny związek modelowy do oceny biodostępności i stabilności doustnego analogu GLP-1.

 

 

 

• Nazwa chemiczna:Orforglipron
• Numer CAS: 2212020-52-3
• Wzór molekularny: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Masa cząsteczkowa:~393,44 g/mol
• Czystość:Większe lub równe 98% (zweryfikowane metodą HPLC)
• Formularz:Biały lub prawie biały proszek
• Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO, etanolu i metanolu

 

 

Orforglipron jestselektywny agonista receptora GLP-1, wiążąc się z receptorem i naśladując aktywność naturalnego GLP-1 (peptyd glukagonopodobny-1).

• Ta aktywacja receptora wyzwala dalszą sygnalizację.
• Wzmacniawydzielanie insulinyw odpowiedzi na glukozę
• Tłumiuwalnianie glukagonu
• Spowalniaopróżnianie żołądkaco prowadzi do długotrwałego uczucia sytości
• Zmniejsza sięapetyt i spożycie kalorii

W przeciwieństwie do leków peptydowych GLP-1, Orforglipron jestnie ulega-degradacji przez enzymy trawienne, pozwalającdawkowanie doustneIkonsekwentna aktywacja receptora.

 

 

Mieszanina	Typ	Administracja	Kluczowa korzyść	Notatki
Orforglipron	Nie{0}}peptydowy agonista GLP-1	Doustny	Stabilny, wygodny i-opłacalny	Nowa generacja
Semaglutyd	Agonista peptydowy GLP-1	Zastrzyk lub doustnie	Silny, udowodniony klinicznie	Wymaga stabilizacji
Tyrzepatid	Podwójny peptyd GIP/GLP-1	Zastrzyk	Podwójne działanie receptorowe	Tylko do wstrzykiwania
Liraglutyd	Agonista peptydowy GLP-1	Zastrzyk	Peptyd-długo działający	Mniejsza stabilność w jamie ustnej

Orforglipron wyróżnia sięjakonie{0}}peptydowa cząsteczka doustna, potencjalnie przekształcającybadania nad otyłością i cukrzycąpoprzez lepszą dostawę i trwałość metaboliczną.

 

 

Temperatura przechowywania:–20 stopni (długoterminowo)

Chroń przed:Światło, wilgoć i ciepło

Okres przydatności do spożycia:Przy właściwym przechowywaniu dłuższy lub równy 3 lat

Rekonstytucja:Do celów badawczych rozpuścić w DMSO lub etanolu

Notatka:Dlawyłącznie badania laboratoryjne. Niezatwierdzony do stosowania u ludzi i weterynarii.

 

 

Używać standardowych laboratoryjnych środków ochrony indywidualnej (rękawice, okulary, fartuch laboratoryjny).

Unikać wdychania, spożycia lub kontaktu ze skórą.

Utylizować zgodnie z obowiązującymi wytycznymi dotyczącymi bezpieczeństwa biologicznego.

 

 

P1: Co sprawia, że ​​Orforglipron jest wyjątkowy?
O: To jestpierwszy doustnie aktywny,-peptydowy agonista receptora GLP-1, eliminując potrzebę wstrzykiwania i poprawiając wszechstronność receptury.

P2: Czym różni się od Semaglutydu lub Tirzepatidu?
Odp.: Orforglipron takmała-cząsteczka, a nie na bazie peptydu-, co zapewnia mu wyższą stabilność chemiczną i biodostępność po podaniu doustnym.

P3: Czy Orforglipron można stosować z innymi środkami metabolicznymi?
Odp.: W badaniach naukowych często łączy się agonistów GLP-1 zAktywatory AMPKLubInhibitory SGLT2w celu zbadania synergicznych efektów metabolicznych.

P4: Czy Orforglipron jest dostępny luzem?
Odp.: Tak, - dostarczamyluzem i w małych-ilościach Orforgliprondo zastosowań badawczo-rozwojowych na całym świecie, z pełną dokumentacją COA i MSDS.

 

 

Orforglipron (CAS 2212020-52-3)reprezentujeprzyszłość badań nad agonistami GLP-1- mały, stabilny preparat doustny zapewniający wgląd w szczegółyutrata tkanki tłuszczowej, kontrola apetytu i regulacja metabolizmu.
Dla laboratoriów prowadzących badanianie-peptydowe modulatory metabolizmu, Orforglipron jest idealnym wyborem ze względu na swoje właściwościaktywność doustna, stabilność i specyficzność receptora GLP-1.

 

 

Wysoka czystość (większa lub równa 98%)zweryfikowane za pomocą HPLC i MS

Zapewnione COA i MSDSz każdą partią

Wysyłka globalnaz opakowaniem-o kontrolowanej temperaturze

Ilości hurtowe i niestandardowedostępny

Eksperckie wsparcie technicznedo badań nad metabolizmem i szlakiem GLP-1

Konkurencyjne cenydla uniwersytetów, instytucji biotechnologicznych i badawczo-rozwojowych

 

 

Orforglipron, peptyd Orforglipron, Orforglipron CAS 2212020-52-3, kupić Orforglipron, Orforglipron proszek na sprzedaż, dostawca Orforglipron, agonista receptora GLP-1, niepeptydowy GLP-1, doustny agonista GLP-1, badania metaboliczne Orforglipron, peptyd odchudzający Orforglipron, otyłość Orforglipron badania.

 

 

KupićOrforglipron (CAS 2212020-52-3)– następne-pokoleniedoustny agonista receptora GLP-1Dobadania nad metabolizmem i otyłością. Związek niepeptydowy o wysokiej-czystości do zaawansowanych-badań kontroli masy ciała.

 

 

 

 

 

 

Popularne Tagi: orforglipron cas 2212020-52-3, Chiny orforglipron cas 2212020-52-3 dostawcy